Bébés génétiquement modifiés : comment CRISPR pourrait redéfinir l’humain | Le Journal du Geek

CRISPR/Cas-9 est un outil qui permet de modifier de façon ciblée une séquence d’ADN. En modifiant le génome d’un organisme à un stade très précoce de son développement, on peut en quelque sorte “reprogrammer” ce que sera la version adulte de cet organisme. Aujourd’hui, on commence même à se rapprocher de thérapies sur des organismes entièrement développés.
Il en résulte un outil d’une puissance quasi-infinie, avec des applications très concrètes à la clé : CRISPR/Cas-9, c’est déjà le futur de la thérapie génique. Cette technique permet de modifier précisément de l’ADN, avec plus de flexibilité et de façon bien plus efficace et accessible que les méthodes précédentes (TALEN, ZFN...

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